Veterinary Medicines

Paracox-8 Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik

Engedélyezett
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Paracox-8 Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik
Paracox-8 Suspension pour suspension buvable
Paracox-8 Suspension zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Hatóanyag:
Célállat faj:
Alkalmazás módja:

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Takarmányhoz keverve
    • Chicken (one day-old chick)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Porlasztásos alkalmazás
    • csirke
      • Meat and offal
        0
        day
  • In drinking water use
    • csibe
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI01AN01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet International B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Felelős hatóság:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Engedély száma:
  • BE-V172541 BE-V541635
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 18/08/2025
Letöltés
French (PDF)
Megjelent: 18/08/2025
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 18/08/2025
Letöltés
French (PDF)
Megjelent: 18/08/2025
Letöltés
German (PDF)
Megjelent: 18/08/2025
Letöltés

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 27/11/2025
Letöltés
French (PDF)
Megjelent: 27/11/2025
Letöltés
German (PDF)
Megjelent: 27/11/2025
Letöltés