Veterinary Medicine Information website

Paracox-8 Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik

Godkänd
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Paracox-8 Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Tamhöns (daggammal kyckling)
  • Tamhöns
  • Tamhöns (kyckling)
Administreringsväg:
  • Användning i foder
  • Massbehandling via nebulisering
  • Användning i dricksvatten

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Suspension till oral suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Användning i foder
    • Tamhöns (daggammal kyckling)
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Massbehandling via nebulisering
    • Tamhöns
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Användning i dricksvatten
    • Tamhöns (kyckling)
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AN01
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Belgien
Tillgänglig i:
  • Belgien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Ansvarig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
  • BE-V172541 BE-V541635
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2025
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2025
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2025
Ladda ner
tyska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2025
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2025
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 27/11/2025
Ladda ner
tyska (PDF)
Publicerad på: 27/11/2025
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 27/11/2025
Ladda ner