Paracox-8 Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik
Paracox-8 Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik
Auktoriserad
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Paracox-8 Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik
Paracox-8 Suspension pour suspension buvable
Paracox-8 Suspension zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Djurslag:
-
Tamhöns (daggammal kyckling)
-
Tamhöns
-
Tamhöns (kyckling)
Administreringsväg:
-
Användning i foder
-
Massbehandling via nebulisering
-
Användning i dricksvatten
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English200.00oocyst(s)0.10millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1000.00oocyst(s)0.10millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English500.00oocyst(s)0.10millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English500.00oocyst(s)0.10millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English100.00oocyst(s)0.10millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English100.00oocyst(s)0.10millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English100.00oocyst(s)0.10millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English500.00oocyst(s)0.10millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Suspension till oral suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Användning i foder
-
Tamhöns (daggammal kyckling)
-
Meat and offal0dygn0 days
-
-
-
Massbehandling via nebulisering
-
Tamhöns
-
Meat and offal0dygn
-
-
-
Användning i dricksvatten
-
Tamhöns (kyckling)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AN01
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Belgien
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- MSD Animal Health UK Ltd
- MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
Ansvarig myndighet:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
- BE-V172541 BE-V541635
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Hur användbar var den här sidan?: