Veterinary Medicines

HEPTAVAC P PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO

Awtorizzat
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:
HEPTAVAC P PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal taħt il-ġilda

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    3.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    1.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    9.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    9.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Suspensjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
  • Użu għal taħt il-ġilda
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QI04AB05
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Awtorizzat fi:
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Intervet International B.V.
Awtorità responsabbli:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 3425 ESP
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Spanjol (PDF)
Ippubblikat fuq: 15/02/2024
Niżżel

Fuljett ta’ tagħrif

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Spanjol (PDF)
Ippubblikat fuq: 15/02/2024
Niżżel

Tikkettar

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Spanjol (PDF)
Ippubblikat fuq: 15/02/2024
Niżżel