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HEPTAVAC P PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO

Autorizado
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
HEPTAVAC P PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO
Principio activo:
Especies de destino:
  • Ovino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    3.50
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Dosis protectora
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    9.00
    Potencia relativa
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    9.00
    Potencia relativa
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    2.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI04AB05
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Disponible en:
  • España
Descripción del formato:
  • Caja con 1 vial de 500 ml
  • Caja con 1 vial de 250 ml
  • Caja con 1 vial de 100 ml
  • Caja con 1 vial de 50 ml

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 3425 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 15/02/2024
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Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 15/02/2024
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Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 15/02/2024
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