HEPTAVAC P PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO
HEPTAVAC P PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO
Autorizado
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
- Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
HEPTAVAC P PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO
Especies de destino:
-
Ovino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English2.50Unidad(es) internacional(es)2.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English3.50Unidad(es) internacional(es)2.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English1.00Dosis protectora2.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English9.00Potencia relativa2.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English9.00Potencia relativa2.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English10.00Unidad(es) internacional(es)2.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English2.50Unidad(es) internacional(es)2.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English5.00Unidad(es) internacional(es)2.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía subcutánea
- Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI04AB05
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
España
Descripción del empaquetado:
- Caja con 1 vial de 500 ml
- Caja con 1 vial de 250 ml
- Caja con 1 vial de 100 ml
- Caja con 1 vial de 50 ml
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 3425 ESP
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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