Veterinary Medicines

HEPTAVAC P PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO

Heimilað
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
HEPTAVAC P PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Sauðkind
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    3.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    9.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    9.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI04AB05
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Spánn
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Markaðsleyfisnúmer:
  • 3425 ESP
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 15/02/2024
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 15/02/2024
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 15/02/2024
Sækja