Veterinary Medicines

HEPTAVAC P PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO

Myönnetty
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
HEPTAVAC P PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Lammas
Antoreitti:
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    3.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    9.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    9.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Ihon alle
    • Lammas
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI04AB05
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Intervet International B.V.
Vastaava viranomainen:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Myyntilupanumero:
  • 3425 ESP
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Spanish (PDF)
Julkaistu: 15/02/2024
Lataa

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Spanish (PDF)
Julkaistu: 15/02/2024
Lataa

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Spanish (PDF)
Julkaistu: 15/02/2024
Lataa