Veterinary Medicines

HEPTAVAC P PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO

Ima dovoljenje za promet
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
HEPTAVAC P PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    3.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    9.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    9.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI04AB05
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Intervet International B.V.
Pristojni organ:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 3425 ESP
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na dan: 15/02/2024
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na dan: 15/02/2024
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na dan: 15/02/2024
Prenesi