Veterinary Medicines

HEPTAVAC P PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO

Разрешен
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
HEPTAVAC P PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • овца
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    3.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    1.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    9.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    9.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
  • Подкожно приложение
    • овца
      • Meat and offal
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI04AB05
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
Описание на опаковката:
  • Налично само на Spanish
  • Налично само на Spanish
  • Налично само на Spanish
  • Налично само на Spanish

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Отговорен орган:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Номер на лиценза:
  • 3425 ESP
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Spanish (PDF)
Публикувано на: 15/02/2024
Изтегли

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Spanish (PDF)
Публикувано на: 15/02/2024
Изтегли

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Spanish (PDF)
Публикувано на: 15/02/2024
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.