Veterinary Medicines

HEPTAVAC P PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO

Разрешен
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
HEPTAVAC P PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • овца
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в Английски
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    3.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    1.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    9.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    9.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Подкожно приложение
    • овца
      • Meat and offal
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI04AB05
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Intervet International B.V.
Отговорен орган:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Номер на разрешението за търговия:
  • 3425 ESP
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Испански (PDF)
Публикувано на: 15/02/2024
Свали

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Испански (PDF)
Публикувано на: 15/02/2024
Свали

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Испански (PDF)
Публикувано на: 15/02/2024
Свали