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HEPTAVAC P PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO

Autorizzato
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
HEPTAVAC P PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Ovino
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    3.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    9.00
    potenza relativa
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    9.00
    potenza relativa
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI04AB05
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Spagna
Disponibile in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
  • 3425 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Spanish (PDF)
Pubblicato il: 15/02/2024
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Foglio illustrativo

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