Veterinary Medicines

HEPTAVAC P PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO

Toegelaten
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
HEPTAVAC P PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Schaap
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    3.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    9.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    9.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
    • Schaap
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI04AB05
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Spanje
Beschikbaar in:
  • Spanje
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Intervet International B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Vergunningsnummer:
  • 3425 ESP
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 15/02/2024
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 15/02/2024
Downloaden

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 15/02/2024
Downloaden