Veterinary Medicines

HEPTAVAC P PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO

Zugelassen
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
HEPTAVAC P PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schaf
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    3.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    9.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    9.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI04AB05
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Spanien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
  • 3425 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 15/02/2024
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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