Veterinary Medicines

HEPTAVAC P PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO

Felhatalmazott
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
Download as PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:
HEPTAVAC P PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • juh
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    3.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    9.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    9.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutan alkalmazás
    • juh
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI04AB05
Szállítás jogállása:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Authorised in:
Csomagolás leírása:

További információk

Entitlement type:
Termékengedélyezés jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Felelős hatóság:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Engedély száma:
  • 3425 ESP
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 15/02/2024
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 15/02/2024
Letöltés

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 15/02/2024
Letöltés
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.