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HEPTAVAC P PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO

Autorisé
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
HEPTAVAC P PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Mouton
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    9.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    9.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI04AB05
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Espagne
Disponible en:
  • Espagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
  • 3425 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 15/02/2024
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Notice

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