Veterinary Medicines

HEPTAVAC P PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO

Autorizado
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
HEPTAVAC P PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    3.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    9.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    9.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via subcutânea
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI04AB05
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Espanha
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número da autorização:
  • 3425 ESP
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 15/02/2024
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Folheto informativo

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