Veterinary Medicines

HEPTAVAC P PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO

Autorizado
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
HEPTAVAC P PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    2.50
    unidade(s) internacionais
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    3.50
    unidade(s) internacionais
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    9.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    9.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    10.00
    unidade(s) internacionais
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    2.50
    unidade(s) internacionais
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    unidade(s) internacionais
    /
    2.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI04AB05
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Espanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Número da autorização:
  • 3425 ESP
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 15/02/2024
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Folheto informativo

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Rotulagem

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