Veterinary Medicine Information website

HEPTAVAC P PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO

Registruotas
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
HEPTAVAC P PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Avis
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    2.50
    tarptautiniai vienetai
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    3.50
    tarptautiniai vienetai
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    9.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    9.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    10.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    2.50
    tarptautiniai vienetai
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    5.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    2.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti po oda
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI04AB05
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Galima įsigyti:
  • Spain
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Pilna paraiška - Žinoma veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Intervet International B.V.
Atsakinga institucija:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Registracijos numeris:
  • 3425 ESP
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 15/02/2024
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 15/02/2024
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 15/02/2024
Parsisiųsti