HEPTAVAC P PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO
HEPTAVAC P PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO
Godkänd
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
- Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
HEPTAVAC P PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO
Aktiv substans:
Djurslag:
-
Får
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska2.50/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska3.50/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/Protective Dose2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska9.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska9.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska10.00/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska2.50/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska5.00/international unit(s)2.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Subkutan användning
-
Får
-
Meat and offal0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI04AB05
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Spanien
Tillgänglig i:
-
Spanien
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Godkännandenummer:
- 3425 ESP
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
spanska (PDF)
Publicerad på: 15/02/2024
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
spanska (PDF)
Publicerad på: 15/02/2024
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
spanska (PDF)
Publicerad på: 15/02/2024