Veterinary Medicine Information website

HEPTAVAC P PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO

Godkänd
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
HEPTAVAC P PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Får
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    3.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    9.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    9.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Subkutan användning
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI04AB05
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Spanien
Tillgänglig i:
  • Spanien
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på spanska
  • Finns tillgänglig endast på spanska
  • Finns tillgänglig endast på spanska
  • Finns tillgänglig endast på spanska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Godkännandenummer:
  • 3425 ESP
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
spanska (PDF)
Publicerad på: 15/02/2024

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
spanska (PDF)
Publicerad på: 15/02/2024

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
spanska (PDF)
Publicerad på: 15/02/2024