Veterinary Medicines

HEPTAVAC P PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO

Autorizat
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
HEPTAVAC P PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Oaie
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    2.50
    unități internaționale
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    3.50
    unități internaționale
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    9.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    9.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    unități internaționale
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    2.50
    unități internaționale
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    5.00
    unități internaționale
    /
    2.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI04AB05
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numărul autorizației:
  • 3425 ESP
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 15/02/2024
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 15/02/2024
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 15/02/2024
Descarcă