Veterinary Medicines

HEPTAVAC P PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO

Autorizat
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
HEPTAVAC P PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Oaie
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    3.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    1.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    9.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    9.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare subcutanată
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI04AB05
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numărul autorizației:
  • 3425 ESP
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat pe: 15/02/2024
Descarca

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat pe: 15/02/2024
Descarca

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat pe: 15/02/2024
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.