Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

Belamox 200 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine

Godkänd
  • Amoxicillin sodium

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Belamox 200 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Nöt (kalv)
  • Häst
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intravenös användning
  • Subkutan användning
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    213.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Milk
        1
        dygn
      • Meat and offal
        5
        dygn
    • Nöt (kalv)
      • Meat and offal
        5
        dygn
    • Häst
      • Milk
        1
        dygn
      • Meat and offal
        5
        dygn
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        9
        dygn
      • Milk
        3
        dygn
    • Nöt (kalv)
      • Meat and offal
        9
        dygn
    • Häst
      • Milk
        3
        dygn
      • Meat and offal
        16
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        9
        dygn
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        9
        dygn
      • Milk
        3
        dygn
    • Nöt (kalv)
      • Meat and offal
        9
        dygn
    • Häst
      • Meat and offal
        16
        dygn
      • Milk
        3
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        9
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01CA04
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Tyskland
Tillgänglig i:
  • Tyskland
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på tyska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ansvarig myndighet:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkännandenummer:
  • 6932991.00.00
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (RTF)
Publicerad på: 19/12/2024