Veterinary Medicines

Belamox 200 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine

Autorizat
  • Amoxicillin sodium
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Belamox 200 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Viţel
  • Cal
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    213.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Lapte
        1
        zi
      • Carne și organe
        5
        zi
    • Viţel
      • Carne și organe
        5
        zi
    • Cal
      • Lapte
        1
        zi
      • Carne și organe
        5
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        9
        zi
      • Lapte
        3
        zi
    • Viţel
      • Carne și organe
        9
        zi
    • Cal
      • Lapte
        3
        zi
      • Carne și organe
        16
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        9
        zi
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        9
        zi
      • Lapte
        3
        zi
    • Viţel
      • Carne și organe
        9
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        16
        zi
      • Lapte
        3
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        9
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01CA04
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Germany
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numărul autorizației:
  • 6932991.00.00
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (RTF)
Publicat la: 19/12/2024
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."