Veterinary Medicines

Belamox 200 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine

Geautoriseerd
  • Amoxicillin sodium
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Belamox 200 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Kalveren
  • Paard
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
  • Subcutaan gebruik
  • Intramusculair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    213.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Milk
        1
        day
      • Meat and offal
        5
        day
    • Kalveren
      • Meat and offal
        5
        day
    • Paard
      • Milk
        1
        day
      • Meat and offal
        5
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        9
        day
      • Milk
        3
        day
    • Kalveren
      • Meat and offal
        9
        day
    • Paard
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        16
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        9
        day
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        9
        day
      • Milk
        3
        day
    • Kalveren
      • Meat and offal
        9
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        16
        day
      • Milk
        3
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        9
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01CA04
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Duitsland
Available in:
  • Duitsland
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Verantwoordelijke instantie:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Toelatingsnummer:
  • 6932991.00.00
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
German (RTF)
Gepubliceerd op: 19/12/2024
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.