Belamox 200 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine
Belamox 200 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine
Εγκεκριμένο
- Amoxicillin sodium
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Belamox 200 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Μόσχος
-
Άλογο
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Υποδόρια χρήση
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά213.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Βοοειδή
-
Γάλα1Ημέρα
-
Meat and offal5Ημέρα
-
-
Μόσχος
-
Meat and offal5Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Γάλα1Ημέρα
-
Meat and offal5Ημέρα
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal9Ημέρα
-
Γάλα3Ημέρα
-
-
Μόσχος
-
Meat and offal9Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Γάλα3Ημέρα
-
Meat and offal16Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal9Ημέρα
-
-
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal9Ημέρα
-
Γάλα3Ημέρα
-
-
Μόσχος
-
Meat and offal9Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal16Ημέρα
-
Γάλα3Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal9Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01CA04
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Germany
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Αρμόδια αρχή:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Αριθμός έγκρισης:
- 6932991.00.00
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γερμανικά (RTF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/12/2024
