Veterinary Medicines

Belamox 200 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine

Zugelassen
  • Amoxicillin sodium
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Belamox 200 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Saugkalb
  • Pferd
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    213.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Milch
        1
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        5
        Tag
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        5
        Tag
    • Pferd
      • Milch
        1
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        5
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        9
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        9
        Tag
    • Pferd
      • Milch
        3
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        9
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        9
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        9
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        9
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID2) 31.8 Gramm; 129.6 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 6 Faltschachtel (Pappe) mit jeweils 1 Durchstechflasche (Braunglas) mit 5.3 Gramm, verschlossen mit Stopfen und Bördelkappe (Brombutylkautschuk, Aluminium) und 1 Durchstechflasche (Braunglas) mit 21.6 Milliliter, verschlossen mit Bördelkappe und Stopfen (Aluminium, Brombutylkautschuk)
  • (ID1) 5.3 Gramm; 21.6 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Durchstechflasche (Braunglas) mit 21.6 Milliliter, verschlossen mit Stopfen und Bördelkappe (Brombutylkautschuk, Aluminium) und 1 Durchstechflasche (Braunglas) mit 5.3 Gramm, verschlossen mit Bördelkappe und Stopfen (Aluminium, Brombutylkautschuk)

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 6932991.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (RTF)
Veröffentlicht am: 19/12/2024
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