Veterinary Medicines

Belamox 200 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine

Engedélyezett
  • Amoxicillin sodium
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Belamox 200 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • borjú
  • ló
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Intravénás alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    213.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Por és oldószer oldatos injekcióhoz
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        1
        day
      • Meat and offal
        5
        day
    • borjú
      • Meat and offal
        5
        day
    • ló
      • Milk
        1
        day
      • Meat and offal
        5
        day
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        9
        day
      • Milk
        3
        day
    • borjú
      • Meat and offal
        9
        day
    • ló
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        16
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        9
        day
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        9
        day
      • Milk
        3
        day
    • borjú
      • Meat and offal
        9
        day
    • ló
      • Meat and offal
        16
        day
      • Milk
        3
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        9
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01CA04
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • Germany
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Felelős hatóság:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Engedély száma:
  • 6932991.00.00
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (RTF)
Megjelent: 19/12/2024
Letöltés