Veterinary Medicines

Belamox 200 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine

Registrováno
  • Amoxicillin sodium
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Belamox 200 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Skot
  • Skot (tele)
  • Kůň
  • Prase
Cesta podání:
  • Intravenózní podání
  • Subkutánní podání
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    213.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intravenózní podání
    • Skot
      • Mléko
        1
        day
      • Maso
        5
        day
    • Skot (tele)
      • Maso
        5
        day
    • Kůň
      • Mléko
        1
        day
      • Maso
        5
        day
  • Subkutánní podání
    • Skot
      • Maso
        9
        day
      • Mléko
        3
        day
    • Skot (tele)
      • Maso
        9
        day
    • Kůň
      • Mléko
        3
        day
      • Maso
        16
        day
    • Prase
      • Maso
        9
        day
  • Intramuskulární podání
    • Skot
      • Maso
        9
        day
      • Mléko
        3
        day
    • Skot (tele)
      • Maso
        9
        day
    • Kůň
      • Maso
        16
        day
      • Mléko
        3
        day
    • Prase
      • Maso
        9
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QJ01CA04
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Německo
Dostupné v:
  • Německo
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Příslušný orgán:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Registrační číslo:
  • 6932991.00.00
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
German (RTF)
Zveřejněno dne: 19/12/2024
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."