Veterinary Medicines

Belamox 200 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine

Ima dovoljenje za promet
  • Amoxicillin sodium
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Belamox 200 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Intravenska uporaba
  • Subkutana uporaba
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    213.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Intravenska uporaba
    • govedo
      • Milk
        1
        day
      • Meat and offal
        5
        day
    • tele
      • Meat and offal
        5
        day
    • Horse
      • Milk
        1
        day
      • Meat and offal
        5
        day
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        9
        day
      • Milk
        3
        day
    • tele
      • Meat and offal
        9
        day
    • Horse
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        16
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        9
        day
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        9
        day
      • Milk
        3
        day
    • tele
      • Meat and offal
        9
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        16
        day
      • Milk
        3
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        9
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QJ01CA04
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Germany
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Pristojni organ:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 6932991.00.00
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (RTF)
Objavljeno na dan: 19/12/2024
Prenesi