Veterinary Medicine Information website

Belamox 200 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine

Autorisert
  • Amoxicillin sodium
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Belamox 200 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • kalv
  • hest
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    213.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Melk
        1
        dag
      • Slakt
        5
        dag
    • kalv
      • Slakt
        5
        dag
    • hest
      • Melk
        1
        dag
      • Slakt
        5
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        9
        dag
      • Melk
        72
        time
    • kalv
      • Slakt
        9
        dag
    • hest
      • Slakt
        16
        dag
      • Melk
        72
        time
    • gris
      • Slakt
        9
        dag
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        9
        dag
      • Melk
        72
        time
    • kalv
      • Slakt
        9
        dag
    • hest
      • Slakt
        16
        dag
      • Melk
        72
        time
    • gris
      • Slakt
        9
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01CA04
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • DE
Tilgjengelig i:
  • DE
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Tysk
  • Bare tilgjengelig i Tysk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • 6932991.00.00
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 30/04/2026
Nedlasting