Veterinary Medicines

Belamox 200 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine

Pilnvarots
  • Amoxicillin sodium
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Belamox 200 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
  • Liellops (teļš)
  • Zirgs
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    213.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
      • Piens
        1
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
      • Piens
        1
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        9
        diena
      • Piens
        3
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        9
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        16
        diena
      • Piens
        3
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        9
        diena
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        9
        diena
      • Piens
        3
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        9
        diena
    • Zirgs
      • Piens
        3
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        16
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        9
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QJ01CA04
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Atļaujas numurs:
  • 6932991.00.00
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.