Veterinary Medicines

Belamox 200 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine

Atļautas
  • Amoxicillin sodium
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Belamox 200 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Liellops (teļš)
  • Zirgs
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    213.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        1
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
    • Zirgs
      • Piens
        1
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        9
        diena
      • Piens
        3
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        9
        diena
    • Zirgs
      • Piens
        3
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        16
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        9
        diena
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        9
        diena
      • Piens
        3
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        9
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        16
        diena
      • Piens
        3
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        9
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01CA04
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Germany
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Atļaujas numurs:
  • 6932991.00.00
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (RTF)
Publicēts: 19/12/2024
Lejupielādēt