Veterinary Medicines

Belamox 200 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine

Autorisé
  • Amoxicillin sodium
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Belamox 200 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Bovin (veau)
  • Cheval
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    213.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre et solvant pour solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Lait
        1
        day
      • Viande et abats
        5
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        5
        day
    • Cheval
      • Lait
        1
        day
      • Viande et abats
        5
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        9
        day
      • Lait
        3
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        9
        day
    • Cheval
      • Lait
        3
        day
      • Viande et abats
        16
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        9
        day
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        9
        day
      • Lait
        3
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        9
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        16
        day
      • Lait
        3
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        9
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01CA04
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Disponible en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorité responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 6932991.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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German (RTF)
Publié le: 19/12/2024
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