Veterinary Medicines

Belamox 200 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine

Autorizado
  • Amoxicillin sodium
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Belamox 200 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    213.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Pó e solvente para solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Milk
        1
        dia
      • Meat and offal
        5
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        5
        dia
    • Horse
      • Milk
        1
        dia
      • Meat and offal
        5
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        9
        dia
      • Milk
        3
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        9
        dia
    • Horse
      • Milk
        3
        dia
      • Meat and offal
        16
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        9
        dia
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        9
        dia
      • Milk
        3
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        9
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        16
        dia
      • Milk
        3
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        9
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01CA04
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Alemanha
Disponibilidade:
  • Alemanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridade responsável:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número da autorização:
  • 6932991.00.00
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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alemão (RTF)
Publicado em: 19/12/2024
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