Veterinary Medicines

Belamox 200 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine

Volitatud
  • Amoxicillin sodium
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Belamox 200 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • veis (vasikas)
  • hobune
  • siga
Manustamisviis:
  • Intravenoosne
  • Subkutaanne
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    213.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahuse pulber ja lahusti
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenoosne
    • veis
      • piim
        1
        day
      • liha ja söödavad koed
        5
        day
    • veis (vasikas)
      • liha ja söödavad koed
        5
        day
    • hobune
      • piim
        1
        day
      • liha ja söödavad koed
        5
        day
  • Subkutaanne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        9
        day
      • piim
        3
        day
    • veis (vasikas)
      • liha ja söödavad koed
        9
        day
    • hobune
      • piim
        3
        day
      • liha ja söödavad koed
        16
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        9
        day
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        9
        day
      • piim
        3
        day
    • veis (vasikas)
      • liha ja söödavad koed
        9
        day
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        16
        day
      • piim
        3
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        9
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01CA04
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Saksamaa
Available in:
  • Saksamaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Vastutav asutus:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Authorisation number:
  • 6932991.00.00
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (RTF)
Avaldatud: 19/12/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.