Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Belamox 200 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine

Registruotas
  • Amoxicillin sodium

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Belamox 200 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Veršelis
  • Žirgas
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    213.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Pienas
        1
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        5
        d.
    • Veršelis
      • Skerdiena ir subproduktai
        5
        d.
    • Žirgas
      • Pienas
        1
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        5
        d.
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        9
        d.
      • Pienas
        3
        d.
    • Veršelis
      • Skerdiena ir subproduktai
        9
        d.
    • Žirgas
      • Pienas
        3
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        16
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        9
        d.
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        9
        d.
      • Pienas
        3
        d.
    • Veršelis
      • Skerdiena ir subproduktai
        9
        d.
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        16
        d.
      • Pienas
        3
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        9
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01CA04
Registracijos statusas:
  • Valid
Galima įsigyti:
  • Germany
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Atsakinga institucija:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Registracijos numeris:
  • 6932991.00.00
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Vokiečių (RTF)
Paskelbta: 19/12/2024