Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Belamox 200 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine

Registruotas
  • Amoxicillin sodium

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Belamox 200 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Veršelis
  • Žirgas
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    213.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Pienas
        1
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        5
        d.
    • Veršelis
      • Skerdiena ir subproduktai
        5
        d.
    • Žirgas
      • Pienas
        1
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        5
        d.
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        9
        d.
      • Pienas
        3
        d.
    • Veršelis
      • Skerdiena ir subproduktai
        9
        d.
    • Žirgas
      • Pienas
        3
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        16
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        9
        d.
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        9
        d.
      • Pienas
        3
        d.
    • Veršelis
      • Skerdiena ir subproduktai
        9
        d.
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        16
        d.
      • Pienas
        3
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        9
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01CA04
Registracijos statusas:
  • Valid
Galima įsigyti:
  • Germany
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Atsakinga institucija:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Registracijos numeris:
  • 6932991.00.00
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Vokiečių (RTF)
Paskelbta: 19/12/2024
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.