Veterinary Medicines

Belamox 200 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine

Autorizado
  • Amoxicillin sodium
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Belamox 200 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Terneros
  • Caballos
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    213.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo y disolvente para solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Milk
        1
        Día
      • Meat and offal
        5
        Día
    • Terneros
      • Meat and offal
        5
        Día
    • Caballos
      • Milk
        1
        Día
      • Meat and offal
        5
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        9
        Día
      • Milk
        3
        Día
    • Terneros
      • Meat and offal
        9
        Día
    • Caballos
      • Milk
        3
        Día
      • Meat and offal
        16
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        9
        Día
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        9
        Día
      • Milk
        3
        Día
    • Terneros
      • Meat and offal
        9
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        16
        Día
      • Milk
        3
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        9
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01CA04
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Alemania
Disponible en:
  • Alemania
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridad responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
  • 6932991.00.00
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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German (RTF)
Published on: 19/12/2024
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