Veterinary Medicines

Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Solution injectable

Godkänd
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
  • Procaine hydrochloride
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Solution injectable
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Injektionslösung
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Får
  • Svin
  • Häst
Administreringsväg:
  • Epidural användning
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning
  • Perineural användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Epidural användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        3
        dygn
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        3
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        3
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        3
        dygn
    • Häst
      • Meat and offal
        3
        dygn
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        3
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        3
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        3
        dygn
    • Häst
      • Meat and offal
        3
        dygn
  • Perineural användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        3
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        3
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        3
        dygn
    • Häst
      • Meat and offal
        3
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QN01BA02
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Luxemburg
Tillgänglig i:
  • Luxemburg
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Ansvarig myndighet:
  • Ministry Of Health And Social Security
Godkännandenummer:
  • V 188/18/05/1695
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 4/03/2023
Ladda ner

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 4/03/2023
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.