Veterinary Medicines

Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Solution injectable

Awtorizzat
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
  • Procaine hydrochloride
Download as PDF

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Solution injectable
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Injektionslösung
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu epidurali
  • Użu għal ġol-muskoli
  • Użu għal taħt il-ġilda
  • Użu għal madwar in-nervituri

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Soluzzjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
  • Użu epidurali
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        day
  • Użu għal ġol-muskoli
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        3
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
  • Użu għal taħt il-ġilda
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        3
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
  • Użu għal madwar in-nervituri
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        3
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QN01BA02
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Luxembourg
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Entitlement type:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Awtorità responsabbli:
  • Ministry Of Health And Social Security
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • V 188/18/05/1695
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Fuljett ta’ tagħrif

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
French (PDF)
Ippubblikat fuq: 4/03/2023
Niżżel

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
French (PDF)
Ippubblikat fuq: 4/03/2023
Niżżel
Kemm kienet utli din il-paġna?:
No votes yet
Jekk jogħġbok ma tinkludix data personali, bħal ismek jew dettalji ta' kuntatt. Jekk tagħmel dan, tagħti l-kunsens tagħha għall-ipproċessar ta’ dik id-dejta skont id-Dikjarazzjoni ta’ Privatezza tal-EMA dwar talbiet għal informazzjoni jew aċċess għal dokumenti. Jekk tixtieq tweġiba mill-EMA, jekk jogħġbok Ibgħat mistoqsija lill-EMA minflok.