Veterinary Medicines

Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Solution injectable

Dopuszczony
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
  • Procaine hydrochloride
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Solution injectable
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Injektionslösung
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie nadtwardówkowe
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne
  • Podanie okołonerwowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie nadtwardówkowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        day
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        3
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        3
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
  • Podanie okołonerwowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        3
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QN01BA02
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Luxembourg
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Organ odpowiedzialny:
  • Ministry Of Health And Social Security
Numer pozwolenia:
  • V 188/18/05/1695
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
French (PDF)
Opublikowano: 4/03/2023
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
French (PDF)
Opublikowano: 4/03/2023
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."