Veterinary Medicines

Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Injektionslösung

Autorisiert
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
  • Procaine hydrochloride
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Solution injectable
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Injektionslösung
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schaf
  • Schwein
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • epidurale Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • perineurale Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • epidurale Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
  • perineurale Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN01BA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Luxemburg
Available in:
  • Luxemburg
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Health And Social Security
Zulassungsnummer:
  • V 188/18/05/1695
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
French (PDF)
Veröffentlicht am: 4/03/2023
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 4/03/2023
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