Veterinary Medicines

Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Solution injectable

Autoriseret
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
  • Procaine hydrochloride
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Solution injectable
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Injektionslösung
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Får
  • Svin
  • Hest
Administrationsvej:
  • Epidural anvendelse
  • Intramuskulær anvendelse
  • Subkutan anvendelse
  • Perineural anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Epidural anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        3
        dag
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        3
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        3
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        3
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        3
        dag
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        3
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        3
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        3
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        3
        dag
  • Perineural anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        3
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        3
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        3
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        3
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QN01BA02
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Luxembourg
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Ansvarlig myndighed:
  • Ministry Of Health And Social Security
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • V 188/18/05/1695
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 4/03/2023
Hent

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 4/03/2023
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."