Veterinary Medicines

Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Solution injectable

Разрешен
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
  • Procaine hydrochloride
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Solution injectable
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Injektionslösung
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • говеда
  • овца
  • свиня
  • кон
Начин на приложение:
  • Епидурално приложение
  • Интрамускулно приложение
  • Подкожно приложение
  • Периневрално приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
  • Епидурално приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        3
        day
  • Интрамускулно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        3
        day
    • овца
      • Meat and offal
        3
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        3
        day
    • кон
      • Meat and offal
        3
        day
  • Подкожно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        3
        day
    • овца
      • Meat and offal
        3
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        3
        day
    • кон
      • Meat and offal
        3
        day
  • Периневрално приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        3
        day
    • овца
      • Meat and offal
        3
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        3
        day
    • кон
      • Meat and offal
        3
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QN01BA02
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Наличен в:
  • Luxembourg
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Отговорен орган:
  • Ministry Of Health And Social Security
Номер на разрешението за търговия:
  • V 188/18/05/1695
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Френски (PDF)
Публикувано на: 4/03/2023
Свали

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Френски (PDF)
Публикувано на: 4/03/2023
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."