Veterinary Medicines

Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Solution injectable

Autorisé
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
  • Procaine hydrochloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Solution injectable
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Injektionslösung
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
  • Porc
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie péridurale
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée
  • Voie périneurale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie péridurale
    • Bovins
      • Viande et abats
        3
        day
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        3
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        3
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        3
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        3
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        3
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        3
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        3
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        3
        day
  • Voie périneurale
    • Bovins
      • Viande et abats
        3
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        3
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        3
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        3
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN01BA02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Luxembourg
Disponible en:
  • Luxembourg
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autorité responsable:
  • Ministry Of Health And Social Security
Numéro de l’autorisation:
  • V 188/18/05/1695
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice

français (PDF)
Publié le: 4/03/2023
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Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 4/03/2023
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