Veterinary Medicines

Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Solution injectable

Oprávnený
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
  • Procaine hydrochloride
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Solution injectable
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Injektionslösung
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Epidurálne použitie
  • Intramuskulárne použitie
  • Subkutánne použitie
  • Perineurálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Epidurálne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        day
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        3
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        3
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
  • Perineurálne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        3
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QN01BA02
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Luxembursko
Available in:
  • Luxembursko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Zodpovedný orgán:
  • Ministry Of Health
Číslo registrácie:
  • V 188/18/05/1695
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
French (PDF)
Publikované na: 4/03/2023
Stiahnuť

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
French (PDF)
Publikované na: 4/03/2023
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.