Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Solution injectable

Εγκεκριμένο

EPINEPHRINE BITARTRATE
Procaine hydrochloride

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Solution injectable

Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Injektionslösung

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Βοοειδή
Πρόβατο
Χοίρος
Άλογο

Οδός χορήγησης:

Επισκληρίδιος χρήση
Ενδομυική χρήση
Υποδόρια χρήση
Περινευρική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

0.04

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

40.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο διάλυμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Επισκληρίδιος χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    3
    
    Ημέρα
Ενδομυική χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    3
    
    Ημέρα
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    3
    
    Ημέρα
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    3
    
    Ημέρα
- Άλογο
  - Meat and offal
    
    3
    
    Ημέρα
Υποδόρια χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    3
    
    Ημέρα
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    3
    
    Ημέρα
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    3
    
    Ημέρα
- Άλογο
  - Meat and offal
    
    3
    
    Ημέρα
Περινευρική χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    3
    
    Ημέρα
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    3
    
    Ημέρα
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    3
    
    Ημέρα
- Άλογο
  - Meat and offal
    
    3
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QN01BA02

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Διαθέσιμο σε:

Luxembourg

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

24/01/1975

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria

Αρμόδια αρχή:

Ministry Of Health And Social Security

Αριθμός έγκρισης:

V 188/18/05/1695

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

14/11/2008

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet