Veterinary Medicines

Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Solution injectable

Autorizado
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
  • Procaine hydrochloride
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Solution injectable
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Injektionslösung
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via epidural
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea
  • Via perineural

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    0.04
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    40.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via epidural
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        dia
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        3
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        3
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        dia
  • Via perineural
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        3
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QN01BA02
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Luxemburgo
Disponibilidade:
  • Luxemburgo
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autoridade responsável:
  • Ministry Of Health And Social Security
Número da autorização:
  • V 188/18/05/1695
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
francês (PDF)
Publicado em: 4/03/2023
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Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 4/03/2023
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