Veterinary Medicines

Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Solution injectable

Autorizado
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
  • Procaine hydrochloride
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Solution injectable
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Injektionslösung
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Ovino
  • Porcino
  • Caballos
Vía de administración:
  • Vía epidural
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea
  • Vía perineural

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.04
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    40.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía epidural
    • Bovino
      • Meat and offal
        3
        Día
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        3
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        3
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        3
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        3
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        3
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        3
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        3
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        3
        Día
  • Vía perineural
    • Bovino
      • Meat and offal
        3
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        3
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        3
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        3
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QN01BA02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Luxemburgo
Disponible en:
  • Luxemburgo
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Health And Social Security
Número de autorización:
  • V 188/18/05/1695
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Prospecto

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Publicado el: 4/03/2023
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Ficha técnica o resumen de las características del producto

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