Veterinary Medicines

Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Solution injectable

Heimilað
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
  • Procaine hydrochloride
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Solution injectable
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Injektionslösung
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
  • Svín
  • Hestur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar utan basts
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar við taugar

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar utan basts
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        3
        dagar
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        3
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        3
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        3
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        3
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        3
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        3
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        3
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        3
        dagar
  • Til notkunar við taugar
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        3
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        3
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        3
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        3
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QN01BA02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Lúxemborg
Fáanlegt í:
  • Lúxemborg
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Health And Social Security
Markaðsleyfisnúmer:
  • V 188/18/05/1695
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 4/03/2023
Sækja

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 4/03/2023
Sækja