Veterinary Medicines

Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Solution injectable

Registruotas
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
  • Procaine hydrochloride
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Solution injectable
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Injektionslösung
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Avis
  • Kiaulė
  • Žirgas
Naudojimo būdas:
  • Leisti į epidurinę ertmę
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda
  • Leisti aplink nervus

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    0.04
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    40.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į epidurinę ertmę
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        3
        d.
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        3
        d.
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        3
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        3
        d.
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        3
        d.
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        3
        d.
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        3
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        3
        d.
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        3
        d.
  • Leisti aplink nervus
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        3
        d.
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        3
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        3
        d.
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        3
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QN01BA02
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Galima įsigyti:
  • Luxembourg
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Atsakinga institucija:
  • Ministry Of Health And Social Security
Registracijos numeris:
  • V 188/18/05/1695
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 4/03/2023
Parsisiųsti

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 4/03/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.