Veterinary Medicines

Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Solution injectable

Autorizat
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
  • Procaine hydrochloride
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Solution injectable
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Injektionslösung
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Oaie
  • Porc
  • Cal
Calea de administrare:
  • Administrare epidurală
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată
  • Administrare perineurală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    0.04
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    40.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare epidurală
    • Bovine
      • Carne și organe
        3
        zi
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        3
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        3
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        3
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        3
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        3
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        3
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        3
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        3
        zi
  • Administrare perineurală
    • Bovine
      • Carne și organe
        3
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        3
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        3
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        3
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QN01BA02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Luxembourg
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Health And Social Security
Numărul autorizației:
  • V 188/18/05/1695
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 4/03/2023
Descarcă

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 4/03/2023
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."