Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Solution injectable

Atļautas
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
  • Procaine hydrochloride

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Solution injectable
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Injektionslösung
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Aita
  • Cūka
  • Zirgs
Lietošanas veids:
  • epidurālai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai
  • perineirālai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    0.04
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    40.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • epidurālai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
  • perineirālai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QN01BA02
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Pieejams:
  • Luxembourg
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Atbildīgā iestāde:
  • Ministry Of Health And Social Security
Atļaujas numurs:
  • V 188/18/05/1695
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 4/03/2023

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 4/03/2023