Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Solution injectable

Atļautas
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
  • Procaine hydrochloride

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Solution injectable
Procainii Chloridum 4 % + Adrenalinum 40 mg/ml Injektionslösung
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Aita
  • Cūka
  • Zirgs
Lietošanas veids:
  • epidurālai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai
  • perineirālai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    0.04
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    40.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • epidurālai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
  • perineirālai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QN01BA02
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Pieejams:
  • Luxembourg
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Atbildīgā iestāde:
  • Ministry Of Health And Social Security
Atļaujas numurs:
  • V 188/18/05/1695
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 4/03/2023

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 4/03/2023
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."