MILOXAN ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
MILOXAN ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Ej godkänd
- Clostridium chauvoei, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
MILOXAN ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Djurslag:
-
Get
-
Får
-
Nöt
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/100% protective dose2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/100% protective dose2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska2.50/international unit(s)1.00millilitre(s)/dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska3.50/international unit(s)1.00millilitre(s)/dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska2.50/international unit(s)1.00millilitre(s)/dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska10.00/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska5.00/international unit(s)2.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Subkutan användning
-
Get
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Får
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Nöt
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QR05DA12
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Övergiven
Godkänd i:
-
Grekland
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska portugisiska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarig myndighet:
- National Organization For Medicines
Godkännandenummer:
- 6739-05-03-1992/31-03-1992/K-0044101
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet