Veterinary Medicines

MILOXAN ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Ikke autorisert
  • Clostridium chauvoei, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
MILOXAN ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • geit
  • sau
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    100% beskyttende dose
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    100% beskyttende dose
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.50
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter/dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    3.50
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter/dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.50
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter/dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • geit
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
    • sau
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
    • storfe
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QR05DA12
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • EL
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 6739-05-03-1992/31-03-1992/K-0044101
Status for endring av markedsføringstillatelse: