Veterinary Medicines

MILOXAN ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Autorizat
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium chauvoei, toxoid
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
MILOXAN ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Capră
  • Oaie
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    5.00
    unități internaționale
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    10.00
    unități internaționale
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    2.50
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)/doză
  • Disponibile numai în English
    3.50
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)/doză
  • Disponibile numai în English
    2.50
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)/doză
  • Disponibile numai în English
    1.00
    100% protective dose
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    1.00
    100% protective dose
    /
    2.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare subcutanată
    • Capră
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
    • Oaie
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
    • Bovine
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QR05DA12
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Greek
  • Disponibile numai în Greek

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 6739-05-03-1992/31-03-1992/K-0044101
Data modificării statusului autorizației:
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.