Veterinary Medicines

MILOXAN ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Neautorizat
  • Clostridium chauvoei, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
MILOXAN ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Capră
  • Oaie
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    100% protective dose
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    100% protective dose
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    2.50
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)/doză
  • Disponibile numai în Engleză
    3.50
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)/doză
  • Disponibile numai în Engleză
    2.50
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)/doză
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    unități internaționale
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    5.00
    unități internaționale
    /
    2.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Capră
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
    • Oaie
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
    • Bovine
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QR05DA12
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 6739-05-03-1992/31-03-1992/K-0044101
Data modificării statusului autorizației: